La situación del psilido
asiático de los cítricos (Diaphorina citri Kuwayama) (Hemiptera: Liviidae), vector de Huanglongbing en
Ecuador
The situation of the Asian citrus psyllid
(Diaphorina citri Kuwayama) (Hemiptera: Liviidae), vector of Huanglongbing in
Ecuador
Nery García 1,
*; Michel Zambrano 1; Dorys Chirinos 1
Carrera de Agronomía. Facultad de Ingeniería Agronómica.
Universidad Técnica de Manabí. Av. José María Urbina y Che Guevara. Portoviejo,
Manabí, Ecuador.
* Autor corresponsal: nerygabrielgarciamarquez@gmail.com (N. García).
ID
ORCID de los autores:
N.
García: 
https://orcid.org/0000-0002-9715-9856 M. Zambrano: https://orcid.org/0000-0001-7471-1129
D.
Chirinos https://orcid.org/0000-0001-8125-5862
RESUMEN
El problema mundial más destructivo de los cítricos
es el Huanglongbing, una enfermedad bacteriana causada por Candidatus
Liberibacter spp. El psílido asiático, Diaphorina citri (Hemiptera:
Liviidae), su principal vector en las Américas fue detectado en Ecuador el año
2013 y aunque la enfermedad no ha sido reportada, es necesario prepararse para
la eventual llegada del Huanglongbing. Con el objetivo de recopilar información
acerca de D. citri en Ecuador, se realizaron búsquedas mediante
diferentes bases de datos sobre investigaciones de la plaga en el país. Los
resultados muestran que D. citri está presente en 10 de las 24
provincias ecuatorianas, cuyos estudios de biología señalaron una duración de
ciclo de 16 días. Se detectaron 20 taxones de enemigos naturales (2
parasitoides y 18 depredadores). Estudios de laboratorio, indican el corto
ciclo del principal parasitoide, Tamarixia radiata (Hymenoptera:
Eulophidae) lo que le confiere atributos como enemigo natural. Las
fluctuaciones poblacionales de la plaga y del parasitismo refieren la
importancia de estos agentes biológicos lo que podría ser utilizado en
programas de manejo de esta plaga. Las investigaciones también mencionan el
alto uso de insecticidas químicos entre citricultores lo que podría tener un
impacto negativo en el establecimiento de programas de control biológico.
Palabras clave: ciclo de vida; enemigos
naturales; fluctuación poblacional; control biológico.
ABSTRACT
The world's most
destructive citrus problem is Huanglongbing, a bacterial disease caused by Candidatus
Liberibacter spp. The Asian psyllid, Diaphorina citri (Hemiptera:
Liviidae), its main vector in the Americas was detected in Ecuador in 2013 and
although the disease has not been reported, it is necessary to prepare for the
eventual arrival of the Huanglongbing. In order to collect information about D.
citri in Ecuador, searches were carried out through different databases
on research on the pest in the country. The results show that D. citri
is present in 10 of the 24 Ecuadorian provinces, whose biology studies
indicated a cycle length of 16 days. Twenty natural enemy taxa (two parasitoids
and 18 predators) were detected. Laboratory studies indicate the short cycle of
the main parasitoid, Tamarixia radiata (Hymenoptera: Eulophidae), which
gives it attributes as a natural enemy. The population fluctuations of the pest
and parasitism refer to the importance of these biological agents, which could
be used in management programs for this pest. Research also mentions the high
use of chemical insecticides among citrus growers, which could have a negative
impact on the establishment of biological control programs.
Keywords: life cycle;
natural enemies; population fluctuation; biological control.
Recibido: 23-02-2022.
Aceptado: 14-06-2022.
La citricultura es una actividad agrícola y
económica, que reviste de mucha importancia en varios países del mundo. En el
año 2019 la producción de limas, limones y naranjas alcanzó las 5.286.746 de ha
cosechadas con una producción de 98.749.234 millones de toneladas (FAOSTAT,
2021), siendo los principales países productores, China, Brasil, Estados
Unidos, México y España (Rodríguez & Mendoza, 2014).
En Ecuador, también constituye una actividad de
relevancia, siendo los cítricos cultivados comercial-mente en 6 de las 24
provincias, tanto en la región costera del Pacífico como en la sierra del país
(Cañarte-Bermúdez & Navarrete-Cedeño 2019). La superficie sembrada está
estimada en 20.238 ha con una producción anual de 17.522 toneladas (FAOSTAT,
2021), Los cítricos son afectados por problemas fitosanitarios tanto endémicos
(Valarezo et al., 2011) como exóticos (Cornejo & Chica, 2014) que inciden a
lo largo de su ciclo fenológico y al no ser tratados adecuadamente pueden
provocar disminución de la calidad de los frutos. Entre éstos, el psílido
asiático de los cítricos, Diaphorina citri Kuwayama., 1908 (Hemiptera:
Liviidae) representa el problema más destructivo debido a la transmisión de las
bacterias, Candidatus Liberibacter spp., las cuales causan la enfermedad
conocida como Huanlongbing (Gottwald, 2010).
Las bacterias referidas se alojan en el floema,
provocando obstrucciones y limitando así la función de conducción de savia
(Bové 2006). Aunque la enfermedad aún no ha sido reportada en el país, este
insecto fue detectado por primera vez en la provincia de Guayas en el año 2013
(Cornejo & Chica, 2014), y posteriormente se dispersó a las provincias de
Santa Elena (Chávez et al., 2019), Manabí (Navarrete et al., 2016), Carchi,
Imbabura, Cotopaxi, Los Ríos, El Oro, Loja y Santo Domingo de los Tsáchilas
(Cuadros et al., 2020; Erráez et al., 2020). Por lo tanto, constituye la
amenaza potencial más relevante para la citricultura ecuatoriana (Chirinos et
al., 2021).
Desde la detección del insecto, en Ecuador se han realizado
estudios que abordan diferentes aspectos relacionados con este problema
fitosanitario (Chávez et al., 2017; Portalanza et al., 2017; Erráez et al.,
2020). Dada la importancia que tienen los cítricos para el país y la detección
del vector hace cerca de una década, es necesario definir la distribución
geográfica del insecto y su biología con la finalidad de contar con información
que podría eventualmente utilizarse para orientar estrategias de manejo
integrado del insecto vector y de la enfermedad en caso de su probable llegada
a territorio ecuatoriano.
El objetivo de esta investigación fue analizar la
situación actual, así como, las perspectivas de manejo de este importante
problema.
ASPECTOS GENERALES DEL
HUANGLONGBING
El Huanglongbing, es una enfermedad además
conocida como enverdecimiento de los cítricos, dragón amarillo, Greening o
Ex-Greening causada por las bacterias Candidatus Liberibacter spp., que
origina la pérdida de vigor, muerte de ramas y posteriormente, la muerte de
las plantas. Los árboles infectados producen frutos amargos y deformes. El
Huanglongbing ha destruido la producción de cítricos en diferentes países, como
en Brasil, México y Estados Unidos, causando grandes pérdidas económicas debido
a la disminución del rendimiento, pérdida de la calidad de la fruta, muerte de
plantas, eliminación de los huertos, control de vectores y reconversión del
sistema de producción de plantas en los viveros (SAG,
2019).
A principios del siglo pasado y hasta el año 2002,
la enfermedad estaba restringida al sudeste asiático, la India y África. Ese
año se informó por primera vez, para América afectando cítricos en Sao Paulo,
Brasil y posteriormente en la Florida, Estados Unidos (González et al., 2007).
Posteriormente se detectó en Cuba, República Dominicana, México, Belice y
Colombia (Olvera-Vargas et al., 2020) y en Venezuela (Marys et al., 2020). Las
bacterias causantes del Huanglongbing ingresan a nuevos territorios mediante
material infectado (yemas, ramillas o plantas enfermas) y su avance a corta
distancia, entre plantas, es a través de insectos vectores infectados. El
nombre Liberibacter es una palabra compuesta, proveniente de dos vocablos del
latín liber (corteza) y bacter (bacteria) lo que está asociado a que la
bacteria se aloja en el floema. Se reconocen tres especies de
α-protobacterias causantes de esta enfermedad: Candidatus
Liberibacter asiaticus, Candidatus Liberibacter americanus y Candidatus
Liberibacter africanus (Bové, 2006; Santivañez et al., 2013). En América es
predominante Ca. L. asiaticus, aunque en Brasil está presente Ca.
L. americanus (Olvera-Vargas et al., 2020).
El principal vector de las dos primeras especies
es el psílido asiático, D. citri mientras que el psílido africano, Trioza
erytreae, Del Guercio (Hemiptera: Triozidae), transmite la última
mencionada y está circunscrita al continente africano (Bové, 2006). Estas
bacterias después de después de ser introducidas por el vector en la planta
hospedera, al moverse a través del sistema vascular, la invaden, causando su
muerte después de dos a tres años a partir de la infección (Bové, 2006).
El Huanglongbing provoca un
impacto negativo en los citricultores y en toda la cadena de valor. El
porcentaje de pérdidas causadas por esta enfermedad varían desde, desde 20-30%
hasta un 100% (Bové, 2006). Es fundamental un adecuado manejo
fitosanitario de las plantaciones de cítricos para evitar su contaminación (Bové, 2006).
Holguín et al. (2012) indican que,
para demostrar los alcances de la enfermedad, se puede señalar lo ocurrido en
la provincia de Guandong, China. Allí, se erradicaron 960.000 plantas de
mandarinas y limones, lo que disminuyó la producción regional de 450.000 mil a
solo 5.000 toneladas. En Filipinas, siete millones de árboles de cítricos
fueron severamente afectados por esta enfermedad, lo que redujo la superficie
sembrada en más de 60%. Adicionalmente, en el estado de Florida, Estados
Unidos, las pérdidas resultaron cuantiosas, en aproximadamente 9.3 mil millones
de dólares, y en Indonesia y Arabia Saudita las plantaciones fueron abandonadas
o desaparecieron por completo.
En Taiwán se reportó que ocurrieron pérdidas
extraordinarias desde la década de los cincuenta (Chen, 1998). En Suráfrica se
han informado pérdidas de cosecha que alcanzaron el 100%, mientras que, en
otras zonas de África y Asia, la severidad de la enfermedad redujo
significativa-mente de las áreas sembradas de los cítricos (Coelho, 2002; Hung
et al., 2004). Hace dos décadas se señaló que en China desde que la enfermedad
fue descrita por primera vez a finales del siglo XIX, ha ocurrido la
destrucción de aproximadamente 100 millones de árboles (Rae et al., 1997).
Esto representa una síntesis de la importancia de
la enfermedad en algunas partes el mundo. Basado en los daños causados, es
necesario prepararse para su eventual llegada a Ecuador, reiterando que uno de
los vectores, D. citri, se detectó en el país desde el año 2013
(Cornejo & Chica, 2014), y en consecuencia es necesario señalar el alcance
de su dispersión, así como otros aspectos relacionados con la biología y
ecología para el país.
Figura 1. Distribución geográfica de Diaphorina
citri Kuwayama en Ecuador. El punto rojo indica las provincias en las
cuales ha sido reportada la especie.
BIOGEOGRAFIA DE Diaphorina
citri EN ECUADOR
Distribución en Ecuador. La Figura 1 muestra las
provincias de Ecuador donde ha sido mencionada la presencia del insecto. Desde
su detección en el año 2013 y hasta la fecha ha sido observada en provincias de
la costa y de la región sierra tanto en plantas ornamentales, como en cítricos
de traspatio y comerciales. En la costa está presente en todas las provincias
con excepción de Esmeraldas (80% de la región) y en la sierra se reportó en 5
de las 11 provincias (45,5%). Esto podría estar relacionado con la mayor área
sembrada de estos cultivos, en la región costa (MAG, 2020).
El psílido asiático D. citri se detectó en
Ecuador en el año 2013, en plantas de mirto, Murraya paniculata L. y
cítricos ornamentales, Citrus spp. en las zonas de Duran y Guayaquil,
provincia del Guayas (Cornejo & Chica, 2014). Después se dispersó a
cítricos de la provincia de Santa Elena (Chávez et al., 2019). Y a la provincia
de Manabí colonizando primero plantas de M. paniculata (Navarrete et
al., 2016) y posteriormente cítricos (Cuadros et al. 2020). También fue
detectada en las provincias: Carchi, Imbabura, Cotopaxi, Los Ríos, El Oro, Loja
y Santo Domingo de los Tsáchilas en plantas de traspatio (Cuadros et al., 2020;
Erraez et al., 2020). Varios estudios discuten aspectos relacionados con
distribución geográfica, biología, fluctuación poblacional, enemigos naturales,
los cuales se detallan en las siguientes secciones de esta revisión.
Estudio de biología. Según García et al. (2016)
el adulto de D. citri es un pequeño insecto de aproximadamente
2,2 - 2,3 mm de longitud, coloración marrón-claro. Cabeza marrón clara, patas
marrón grisáceas, antenas con la extremidad de color negro con dos manchas
pequeñas marrón claro sobre la mitad del segmento. Las alas son transparentes
con manchas blancas y marrón claro, presentan una banda longitudinal ancha de
color crema en el centro. Los ojos son marrón oscuro (García et al., 2016).
Posee un aparato bucal chupador, que utiliza para extraer savia del floema de
plantas sanas e infectadas, excreta una cera blanca y sólida que es sustrato
para el desarrollo de hongos saprófitos, conllevando a la formación de fumagina
(Tsai, 2008; Mead & Fasulo, 2010).
Las siguientes características del ciclo biológico
se resume de García et al. (2016): presenta tres fases de desarrollo: huevo,
ninfa y adulto (Figura 2). Los huevos son ovoides, tienen una coloración
amarilla recién puestos y posteriormente se tornan naranja, cuando están a punto
de eclosionar miden 0,30 mm. Las ninfas pasan por cinco estadios, las de primer
estadio (N1) tienen el cuerpo elongado de 0,24 - 0,31 mm de longitud, cuerpo
amarillo-anaranjado, los ojos compuestos de color rojos, antenas pequeñas, sin
la formación de tecas o esbozos alares. Las ninfas de segundo estadio (N2)
tienen la misma coloración de cuerpo y ojos que las N1, tecas alares apenas
desarrolladas, largo del cuerpo de 0,27 - 0,30 mm. Las de tercer estadio (N3)
presentan tecas alares desarrolladas, las antenas se tornan negruzcas en la
parte distal, largo del cuerpo de 0,71 - 0,75 mm. Las ninfas de cuarto (N4)
estadio son de coloración amarillo oscuro, antenas de tres segmentos, con tecas
alares muy desarrolladas que llegan a tocar la parte posterior del ojo, largo
del cuerpo de 1,40 - 1,52 mm. Las ninfas de quinto (N5) estadio tienen el
cuerpo oval, antenas negruzcas con excepción del escapo, las tecas alares bien
desarrolladas que se extienden anteriormente hasta el margen frontal de los
ojos o sobrepasando los ojos y posteriormente hasta el cuarto segmento
abdominal largo del cuerpo 1,61-1,66 mm. Las fases de D. citri se
muestran en la Figura 2.
Fig. 2. Fases del ciclo del
biológico de Diaphorina citri. A: Adultos copulando. B: Hembra
oviponiendo. C: Huevos, D: Ninfas, E: Adultos, F: excretas solidas sobre hojas.
Fotos: Dorys T. Chirinos.
Se han realizado dos estudios para estudiar el
ciclo biológico de D. citri en condiciones de laboratorio sobre dos plantas hospederas, una ornamental,
mirto, Murraya paniculata L. y limón sutil, Citrus aurantiifolia
(Swingle) (Chirinos et al., 2018; Urbina 2018), cuyos
resultados se muestran en la Tabla 1. Estos estudios determinaron una
duración de ciclo (huevo – emergencia del adulto) similar la cual transcurre en
16 días (Tabla 1). Las diferencias fueron detectadas en la longevidad de
adultos y la fertilidad de la hembra. Mientras Urbina (2018) observó una
longevidad de 43 y 37 días para hembras y macho respectivamente, Chirinos et
al. (2018) detectaron longevidades de adultos muy inferiores en aproximadamente
la mitad del tiempo (25 y 13 días para macho y hembra, respectivamente). En
cuanto a la fertilidad, Chirinos et al. (2018) estimaron unos 780 huevos por
hembra, y Urbina (2018) detectó un promedio de 100 a 200 huevos por hembra lo
que fue evidentemente inferior. Aunque ambos estudios fueron realizados en
condiciones de laboratorio, las condiciones climáticas no eran controladas (Chirinos et al., 2018; Urbina 2018), así que
probablemente la fluctuación diaria de estos parámetros climáticos pudo haber
influido en la longevidad de los adultos y en la fertilidad de la hembra.
Adicionalmente el estudio de Chirinos et al.
(2018) calculó los parámetros poblacionales, obteniendo que el tiempo
generacional (huevo – huevo) fue de 26 días, y una velocidad de crecimiento de
la población de 4 veces (Ro) y una tasa intrínseca de
desarrollo poblacional (rm) de 0,05 lo que le otorga a la
especie un alto potencial biótico.
Tabla 1
Duración del ciclo biológico (días) de Diaphorina
citri y longevidad de adultos en condiciones de laboratorio
|
|
Planta
hospedara / Referencia
|
|
Variable
|
Murraya
paniculata / Chirinos et al. (2018)
|
Murraya
paniculata/ Urbina (2018)
|
Citrus
aurantifolia/ Urbina (2018)
|
|
Huevo
|
3
|
3,38
|
2,86
|
|
Ninfa 1
|
3,1
|
2,46
|
2,63
|
|
Ninfa 2
|
2,9
|
2,55
|
2,81
|
|
Ninfa 3
|
2,2
|
2,37
|
2,23
|
|
Ninfa 4
|
2,7
|
2,34
|
2,67
|
|
Ninfa 5
|
2,1
|
3,33
|
3,38
|
|
Ciclo
|
16
|
16,43
|
16,58
|
|
Longevidad
Hembra
|
25,7
|
43,17
|
37,86
|
|
Longevidad
Macho
|
13,3
|
37,86
|
35,5
|
ENEMIGOS NATURALES Y
FLUCTUACION POBLACIONAL
Se han reportado varias especies de enemigos de D.
citri destacando los parasitoides Tamarixia radiata Waterston
(Hymenoptera: Eulophidae), Diaphorencyrtus aligarhensis (Shafee, Alam,
& Agarwal) (Hymenoptera: Encyrtidae) y los depredadores en los órdenes
Coleoptera: Coccinellidae: Olla v-nigrum (Mulsant), Chilocorus
cacti, L., Cycloneda sanguínea, L. (Gonzales, 2009). Nephus sp.,
Pentilia sp. y Neuroptera: Ceraeochrysa sp., y el entomopatógeno
Beauveria bassiana (Rodríguez et al. 2012). Los
enemigos naturales reportados en Ecuador se muestran en la Tabla 2.
Parasitoides. En Ecuador se detectaron a partir del año
2017 los parasitoides T. radiata y D. aligarhensis.
Tamarixia radiata ha sido reportada en tres provincias de la costa
(Guayas, Santa Elena y Manabí) (Chávez et al., 2017; 2019; Portalanza et al.,
2017; Cuadros et al., 2020; Chirinos et al., 2021), y una de la región sierra
(Loja) (Erraez et al., 2020). Por su parte, D. aligarhensis ha sido
referido para Guayas (Portalanza et al., 2017) y para Loja (Erraez et al.,
2020).
Ramos et al. (2020) realizó un estudio sobre el
ciclo biológico de T. radiata a partir de individuos colectados en el
parque Los Samanes, Guayaquil, Guayas, obteniendo los siguientes resultados:
ciclo de vida de 10 a 13 días dependiendo de la temperatura evaluada en el
estudio que varió de 20 a 35 °C. La hembra adulta deposita un huevo en el lado
ventral de la ninfa de D. citri. A una temperatura de 27 °C el huevo
tiene una duración 2 días, el estado larval transcurre en 3 días, en los cuales
succionará el líquido dentro de sus hospedantes causando su muerte. La pupa
tiene una duración de 4,57 días. Estos procesos ocurren dentro de la ninfa
parasitada y reciben el nombre de momias. Finalizada la pupa, las avispas
adultas emergen a través de un orificio en el tórax o la cabeza. Según este
estudio las hembras y los machos de T. radiata tienen una
longevidad promedio de 31,48 y 19,81 días, respectivamente.
A esa temperatura (27 °C) la fecundidad de la
hembra es de aproximadamente 322 huevos. El Ro resultó
aproximadamente 169 y una tasa intrínseca de desarrollo poblacional (r)
igual a 0,31. Esto implica un tiempo generacional más corto que del insecto
hospedero y una tasa de multiplicación mayor, lo que le confiere atributos como
enemigo natural. Las especies más efectivas para el control biológico son
aquellas en las que los adultos pueden vivir más tiempo y tienen un ciclo
biológico mucho más corto que el hospedero (Gordh et al., 1999).
Tabla 2
Depredadores y parasitoides asociados a Diaphorina
citri reportados en Ecuador
|
Enemigo
natural
|
Orden
|
Familia
|
Especie
|
Región
|
Referencia
|
|
Depre-dadores
|
Coleoptera
|
Coccinellidae
|
Azya orbigera ecuadorica
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Cheilomenes sexmaculata
|
Sierra
Costa
|
Chávez
et al., 2017; 2019, Erraez et al., 2020
|
|
Cycloneda sanguínea
|
Costa
Sierra
|
Chavez
et al., 2019
Erraez
et al., 2020
|
|
Diomus sp.
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Harmonia sp.
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Hippodamia convergens
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Hyperaspis esmeralda
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Hiperaspis onerata
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Paraneda pallidula guticollis
|
Costa
Sierra
|
Chavez
et al., 2019
Erraez
et al., 2020
|
|
Pentilia sp.
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Hemiptera
|
Reduviidae
|
Zelus sp.
|
Costa
|
Chavez
et al., 2019
|
|
Anthocoridae
|
Orius spp.
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Neuroptera
|
Chrysopidae
|
Ceraeochrysa sp.
|
Costa
|
Chavez
et al., 2019
|
|
Chrysopa spp.
|
Sierra
|
Erraez
et al., 2020
|
|
Parasi-toides
|
Hymenoptera
|
Encyrtidae
|
Diaphorencyrtus
aligarhensis
|
Costa
Sierra
|
Erraez
et al., 2020 Portalanza et al., 2017
|
|
Hymenoptera
|
Eulophidae
|
Tamarixia radiata
|
Costa
Sierra
|
Chávez
et al., 2017; 2019 Portalanza et al., 2017
Cuadros
et al., 2020 Chirinos et al., 2021
Erraez
et al., 2020
|
La presencia de las dos especies de parasitoides T.
radiata y D. alighariensis en Ecuador aunado a estos datos
del ciclo biológico del principal parasitoide representan información
fundamental en caso de establecer programas de control biológico, para el manejo
integrado de esta importante plaga D. citri.
Depredadores. En Ecuador se
han reportado 14 taxones de depredadores en tres Órdenes (Tabla 2), de los
cuales el mayor porcentaje están en el Orden Coleoptera, Familia Coccinellidae
(71,4%), seguido de dos taxones de Neuroptera: Chrysopidae y dos Hemiptera
(14,3%, cada Orden). Estos depredadores pueden complementar la acción de los
parasitoides en el control biológico de esta plaga.
Entomopatógeno. En Ecuador
hasta ahora se han observado cuatro taxones de hongos entomopatógeno en la
región sierra. Erraez et al. (2020) refieren que los hongos entomopatógenos,
detectados fueron Cladosporium sp., Fusarium sp., Aspergillus
sp. y Alternaria sp. con porcentajes de incidencia del 49,47%, 1,05%,
1,05%, y 5,26%, respectivamente (Tabla 3). Es de resaltar que los mismos
investigadores señalan que estos hongos no resultaron lo suficientemente
agresivos debido a que los especímenes de D. citri de donde se
obtuvieron estaban vivos.
Fluctuación Poblacional. Chávez et al. (2019),
observaron la fluctuación poblacional de D. citri y del parasitoide T.
radiata en un estudio realizado durante 2016 - 2017, sobre M. paniculata
en la provincia de Guayas. Los investigadores refieren que la plaga, D.
citri a principios del estudio alcanzó altos niveles poblacionales (80
ninfas por brote de 10 cm) relacionados con bajos porcentajes de parasitismo
(10%), pero al final, se observó mayor parasitismo (90%) y bajas poblaciones
del fitófago (15 ninfas por brote de 10 cm). Asimismo, señalaron que el
parasitoide pudo haberse establecido desde finales de 2015 basado en el
incremento de los porcentajes de parasitismo (11,9% a 81,1%) lo que sugiere su
importancia como agentes de control biológico de D. citri en Ecuador. Cuadros
et al. (2020), evaluaron la dispersión de D. citri y su parasitoide, T.
radiata en cítricos y M. paniculata en Portoviejo y Santa Ana,
provincia de Manabí. Este estudio reportó el establecimiento de las poblaciones
de este fitófago asociado con parasitismo por T. radiata sobre M.
paniculata y la presencia de la plaga en sembradíos de limón sutil.
Collahuazo (2020) realizó su investigación en tres
plantaciones, lima (5.810 m 2), mandarina (5.890 m2) y
limón (6.900 m2) con un área total de 18.600 m2 en
Chaltura, Ibarra. Al realizar la clasificación y el conteo de los insectos en
las trampas cromáticas amarillas no se registraron individuos de D. citri,
y los investigadores indicaron que esto podría atribuirse en parte a la gran
diversidad de enemigos naturales existentes en los cultivos de lima, mandarina
y limón de la Granja Experimental La Pradera. También señalaron que, otro de
los factores que podrían haber influido en la ausencia del psílido son las
condiciones climáticas, en particular la temperatura que no fue el adecuada
para el desarrollo de la plaga, debido a que se llegaron a registrar
temperaturas de 4 °C.
Más recientemente, Chirinos et al. (2021) para la
provincia de Manabí estudiaron el establecimiento de esta plaga invasora,
primero en la hospedera ornamental, M. paniculata y
posteriormente en C. aurantifolia, tanto del insecto fitófago
como de su principal enemigo natural T. radiata e indican la
importancia de los altos niveles de parasitismo detectados, así como la
necesidad de disminuir las aplicaciones de insecticidas en cítricos para
permitir la acción de los enemigos naturales en la regulación de las
poblaciones de la plaga.
ALTERNATIVAS Y PERSPECTIVAS DE
MANEJO DE Diaphorina citri
Para el control de enfermedades bacterianas una de
las estrategias incluye el uso de plantas libres de bacterias o en su defecto,
la exclusión de plantas enfermas por medios voluntarios y regulatorios. En
cuanto al vector, para solucionar este problema, el consenso mundial indica que
es necesario controlar y reducir al máximo su población con plaguicidas
órgano-sintéticos, debido a que el vector, es el principal tipo de transmisión
de la enfermedad (Pacheco et al., 2012). Sin embargo, el uso permanente de
ingredientes activos, podría incidir en la selección de individuos resistentes,
reduciendo o inhibiendo especies benéficas (Restrepo & Soto, 2017). Sornoza-Robles
et al. (2020) sintetizan en su investigación, las diversas apreciaciones de los
citricultores acerca de la efectividad de los parasitoides en el control de
plagas y en la sostenibilidad agroecológica del
limonero, en la parroquia de Riochico, en el
cantón Portoviejo. Los resultados de las encuestas mostraron que el 60,61% de
los productores no están de acuerdo con el accionar de los parasitoides en el
control de plagas en relación a los agroquímicos debido a que los efectos del
control biológico son desconocidos para ellos.
Se evidencia así, que el empleo de agroquímicos es
el método de control de plagas más utilizado en el cultivo de limonero.
Desafortunadamente, las cantidades y frecuencias excesivas aspersiones de
agroquímicos están causando desequilibrios en el agroecosistema, dando lugar a
plantas más susceptibles a insectos-plagas. Sin embargo, la utilización de
parasitoides es de uso restringido por la poca promoción y a la poca
credibilidad por parte de los agricultores dedicados al cultivo de limón.
Se detectó una amplia
distribución de D. citri en el país informándose para todas las
provincias costeras con excepción de Esmeraldas (80% de la región) y en 5 de
las 11 provincias de la región andina (45,5%). En cuanto a enemigos naturales, Ecuador
cuenta con dos especies de parasitoides, entre estas la principal avispita
parasítica, T. radiata, así como 14 taxones de depredadores y
cuatro correspondientes a entomopatógenos.
Estudios biológicos del psílido asiático Diaphorina
citri señalan el corto ciclo del insecto y la alta fecundidad.
La primera
defensa de un país ante las invasiones biológicas consiste en medidas
regulatorias que impidan el ingreso a nuevos territorios. Sin embargo, en caso
de ingreso es necesario mantener los niveles de la plaga bajo control
especialmente cuando son transmisores de enfermedades y virus como es el caso
de D. citri, transmitiendo los agentes causales del
Huanglongbing.
Los grandes
desafíos se centran en el manejo racional de la enfermedad lo que implica la
disminución de las frecuentes aplicaciones de insecticidas químicos, mientras
se generan nuevas tecnologías que disminuyan el efecto de este importante
problema fitosanitario que incluye el vector y el agente causal.
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